Dr. August Wolff hat EU-Zulassung eines Medikaments gegen krankhaftes Schwitzen in der Achselhöhle beantragt

Dem Bielefelder Unternehmen Dr. August Wolff scheint ein wichtiger Schritt in der Forschung gegen krankhaftes Schwitzen (primäre axilläre Hyperhidrose) gelungen zu sein: Nach mehrjährigen umfangreichen Testungen an Patienten, hat der Arzneimittelhersteller im Februar 2021 den Antrag auf Zulassung des in der EU einzigartigen Arzneimittels eingereicht. Die Einreichung der Zulassungsdossiers erfolgte für Deutschland, Schweden und weitere 9 EU-Länder. 

„Nach der Zulassung, wird die Creme die erste topische GPB-Behandlung für primäre axilläre Hyperhidrose in Europa sein. Angesichts der Tatsache, dass viele Hyperhidrose-Patienten mit bestehenden Behandlungen keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielen, glauben wir, dass unser Produkt wesentlich dazu beitragen kann, die Lebenssituation von Betroffenen zu verbessern“, sagt Eduard R. Dörrenberg, geschäftsführender Gesellschafter von Dr. Wolff.

Informationen des Unternehmens: https://www.drwolffgroup.com/dr-august-wolff-hat-eu-zulassung-eines-medikaments-gegen-krankhaftes-schwitzen-in-der-achselhoehle-beantragt/

Laut Medienstimmen aus dem Bereich der Apothekerschaft könnte mit einer Zulassung bereits im Frühjahr 2022 zu rechnen sein.